Pin
Send
Share
Send


Naturalis, ahli kimia dan ahli matematika asal Inggris John Dalton (1766 -1844 adalah salah satu penanggung jawab utama untuk studi achromatopsia satu penyakit dari sifat genetik dan profil bawaan yang, menurut para ahli, tidak progresif. Ini adalah anomali yang mempengaruhi pandangan . Untuk kontribusi berharga dari spesialis ini, seiring waktu achromatopsia parsial mulai menggambarkan caranya buta warna .

Buta warna dibingkai dalam dischromatopsia , istilah yang mengacu pada ketidaknyamanan berdasarkan ketidakmampuan untuk membedakan warna . Meskipun tidak semua orang buta warna membingungkan warna yang sama, paling sering mereka mengalami kesulitan membedakan antara hijau dan merah. Sebaliknya, orang yang buta warna mungkin lebih menghargai warna ungu daripada subjek dengan penglihatan normal

Ketika kita berbicara tentang masalah genetik ini, kita harus menyatakan bahwa ada beberapa jenisnya. Khususnya pada tingkat umum kita dapat menentukan bahwa ada tiga:

Monokromatik Orang yang menderita kebutaan warna semacam ini dicirikan bahwa dalam retina ia hanya memiliki kerucut yang sensitif sehingga ia hanya melihat satu warna.

Dikromatik Dua kerucut yang disebutkan di atas adalah milik warga negara yang menderita masalah ini. Fakta ini mengharuskan kita menemukan tiga jenis buta warna: protanope yang sama sekali tidak peka terhadap merah; deuteranope yang membingungkan bayangan merah, hijau dan kuning; dan tritanope yang tidak peka terhadap biru sementara membingungkan bayangan biru dan hijau.

Trikrometri abnormal Salah satu kasus yang paling sering adalah ini di mana orang-orang yang menderita itu menemukan fakta bahwa mereka gagal membedakan warna, membingungkan satu sama lain.

Selain ketiga jenis kebutaan warna ini, kita tidak dapat mengabaikan fakta bahwa ada juga jenis lain yang disebut Chromatic. Ini adalah cacat visual yang terjadi sangat jarang tetapi ditandai oleh fakta bahwa siapa pun yang menderita itu melihat semuanya dalam warna hitam dan putih dan dalam kisaran abu-abu yang sesuai.

Ada beberapa metode yang ada untuk menentukan seseorang menderita buta warna. Namun, prosedur yang paling sering adalah dengan memanfaatkan apa yang disebut huruf Ishihara di mana angka dalam warna yang berbeda diwakili.

Gangguan buta warna terkait dengan a alel resesif terkait dengan Kromosom X . Dalam kasus pria, mewarisi kromosom X tunggal dengan defisiensi sudah menjadi buta warna. Wanita, sementara itu, membutuhkan sepasang kromosom X dengan kekurangan untuk didiagnosis sebagai buta warna; jika tidak, mereka hanya akan menjadi pembawa (sehingga mereka dapat menularkan buta warna kepada anak-anak mereka). Perbedaan ini diterjemahkan ke dalam dominasi luas dari jenis kelamin laki-laki di antara mereka yang menderita buta warna.

Buta warna menyiratkan kegagalan dalam sel-sel sensorik retina yang bereaksi terhadap warna dan dikenal sebagai kerucut . Ini bertanggung jawab untuk memproses cahaya yang memantulkan objek dan menentukan warna. Ada satu jenis kerucut yang sensitif terhadap lampu merah, jenis kerucut lain yang sensitif terhadap lampu hijau dan jenis kerucut ketiga yang sensitif terhadap cahaya biru. Masalah buta warna timbul dari kegagalan gen yang harus menghasilkan pigmen dari kerucut ini.

Pin
Send
Share
Send